Encondromatosis Familiar Múltiple
. INFORMACIÓN BÁSICA.- Encondromatosis Múltiple Familiar (OMIM:166000/ORPHAN:296 /CIE-10:Q78.4). La Osteocondromatosis Familiar Múltiple o Encondromatosis Múltiple…
Leer más. INFORMACIÓN BÁSICA.- Encondromatosis Múltiple Familiar (OMIM:166000/ORPHAN:296 /CIE-10:Q78.4). La Osteocondromatosis Familiar Múltiple o Encondromatosis Múltiple…
Leer másINFORMACIÓN BÁSICA: Encondromatosis. Condroma (ORPHA:296).- Condroma: Es un tumor formador de cartílago, benigno, solitario y…
Leer másImagen 43.- Ectrodactilia. Síndrome de Karsch-Neugebauer.- Boca muy ancha, paladar blando hendido con uvula doble,…
Leer másImágenes 40-41-42.- Displasia Ectodérmica.- Paciente de 7 años de edad, sexo masculino, de una pareja…
Leer másA PROPÓSITO DE DOS HERMANOS CON CRANIOSINOSTOSIS (BRAQUICEFALIA). EL UNO CON DISMORFIA MEDIOFACIAL, TRASTORNOS OCULARES,…
Leer másINFORMACIÓN BÁSICA: Ataxia Telangiectasia (ORPHA:100/OMIM:208900-208910/ CIE-10:G11.3).- La Ataxia-telangiectasia (AT), la Anemia de Fanconi y el…
Leer másINFORMACION BÁSICA. – Asociación VACTERL (AV) (OMIM: 192350/CIE-10: Q87.2).- El AV define como una Asociación…
Leer másImágenes Anencefalia.- Recién nacido a término que presenta ausencia total del cerebro (holoacrania). Adviértase que…
Leer másPaciente con Amiloidosis Sistémica Primaria que presentó púrpura periorbitaria post-proctosigmoidoscopia (PPPP) después de la realización…
Leer másINFORMACIÓN BÁSICA.- Alcaptonuria (ORPHA:56/OMIM: 203500/CIE-10:E70.2).– La Alcaptonuria es un error innato del metabolismo causado por…
Leer más