Paciente con Amiloidosis Sistémica Primaria que presentó púrpura periorbitaria post-proctosigmoidoscopia (PPPP) después de la realización de este examen. El cuadro clínico se caracteriza por la presencia de pápulas purpúricas con vesículas hemorrágicas periorbitarias, que contrasta con la presencia de múltiples pápulas no hemorrágicas ubicadas en los párpados, surco nasolabial y en los labios inferiores. (Primer caso descrito en Ecuador de Amiloidosis Sistémica Primaria por el Dr. Luis Carvajal Huerta (f)). 

Imagen – Amiloidosis sistémica primaria. Paciente de 60 años de edad que ingresa por presentar síntomas vagos como cansancio, pérdida de peso, artralgias, palidez de tegumentos y la presencia de pápulas nasales y región perianal; nódulos cerca de los codos y manos cubiertos con piel normal; macroglosia con bordes irregulares. Se solicitaron exámenes específicos: Anemia. Electro e inmunoelectroforesis de las proteínas del plasma y la orina: la del plasma con patrón normal, pero la orina reveló una paraproteína de Bence-Jones tipo lambda. Un aspirado óseo evidenció plasmocitosis (55%). Biopsia de nódulos de la piel y perianales: amiloidosis. Biopsia renal. Serie ósea: normales. Imagen – Amiloidosis sistémica primaria. Deformidad en flexión de la articulación interfalángica proximal por acortamiento y engrosamiento de la aponeuroris palmar media que le confiere un aspecto de “mano en garra”. Imagen – Amiloidosis sistémica primaria. Pápulas amiloidóticas que se asemejan a condilomas planos en disposición perianal. Correlaciónese el hallazgo histopatológico de la biopsia de un nódulo perianal: Se observó depósitos hialinos en la dermis que muestran cierta separación por artefacto (H & E.). 

Imagen – Amiloidosis sistémica primaria a gammapatia monoclonal IgA.- Paciente de 64 años de edad que ingresa por presentar disnea, tos; edemas de extremidades inferiores (Insuficiencia cardíaca), astenia, pérdida de peso, lesiones nódulopapulares en la región frontal, párpados, labio superior, cuello posterior, mentón y palmas; prurito, parestesias mano derecha y tendencia al sangrado a los microtraumatismos de la piel (púrpura de pellizco). Evolución 2 años; hace unas pocas semanas disfonía. Se realizaron pruebas pertinentes. Imagen.- Amiloidosis sistémica primaria a gammapatia monoclonal IgA.- Engrosamiento de los párpados por infiltración de tejido amiloide que se expresa mediante nódulos o pápulas no hemorrágicas localizados en la frente, párpados, mejillas y manos. Imagen.- Amiloidosis sistémica primaria a gammapatia monoclonal IgA.-).- Pequeñas pápulas translucidas sobre placa infiltrada en ambas vertientes del pliegue intergluteo que se extienden a la región perianal donde se observa una lesión amiloidea grande similar a un condiloma. Imagen.- Amiloidosis sistémica primaria a gammapatia monoclonal IgA.- – Posición de los hombros muy característica de la AL como consecuencia de la infiltración amiloidea en la articulación glenohumeral, resultando en el peculiar signo shoulder pad. Imagen.- Amiloidosis sistémica primaria a gammapatia monoclonal IgA.- Múltiples lesiones maculopapulosas de aspecto céreo con hemorragias ubicadas en todo el abdómen, unas de aparición espontáneas y otras consecuencia del rascado. 

por Dr

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