Holoprosencefalia alobar
Dr Imagen 1.- Antecedentes y motivos de consulta: Infante de 9 meses de edad, producto de…
Leer más2023
Síndrome de Caffey- Silverman
HC: Historia de la enfermedad actual: paciente femenino de raza blanca de cinco meses de…
Leer másEstrategias diagnósticas en pacientes con enfermedades no diagnosticadas y raras
Estrategias diagnósticas en pacientes con enfermedades no diagnosticadas y raras Dídac Casas-Alba1,2, Janet Hoenicka1,3,4, Alba…
Leer másEritromelalgia
INFORMACIÓN BÁSICA.-(ORPHANET:90026/OMIM:133020/CIE-10:I73.8).- La eritromelalgia (EM).- La EM es una enfermedad debilitante rara caracterizada por episodios…
Leer másHerpes zóster ótico (síndrome de Ramsay-Hunt)
INFORMACION BASICA. Herpes zóster ótico (síndrome de Ramsay-Hunt) (ORPHANET:3020 /CIE-10:B02.2, G53.0/OMIM:-).- consiste en una parálisis…
Leer másMalformación de médula espinal hendida tipo I. Disrrafia espinal con lipomielomeningocele. Síndrome de la médula anclada (Síndrome de Cassademont)
CASO 1 CASO 2 RESUMEN.- Se presenta dos casos clínicos, el primero de una paciente…
Leer másLista de las Enfermedades Raras (ORPHANET)
Lista de las enfermedades raras (ORPHANET) Búsqueda de una enfermedad rara Nomenclatura ORPHANET Orphanet mantiene…
Leer másEsclerodermia Localizada o Morfea
Esclerodermia localizada o morfea.- Banda de esclerodermia lineal que parte desde la linea media a…
Leer más